“高值多功能口腔医用细胞”即指通过特定方法进行效能提升和性能优化后，赋有多种医用价值的口腔来源真核或原核细胞，包括口腔来源间充质干细胞和口腔来源益生菌。目前公司已投入320余万建立了医用细胞分离鉴定室、医用细胞功能评价室和医用细胞培养制备室。本项目将围绕公司自主研发的高值多功能口腔医用细胞（CMU-Pb-7、CMU-Pb-L5和CMU-Egm-9）进行以下系列研究：
高值多功能口腔医用细胞标准化检测技术平台建立
本公司将联合广东医科大学广东省医学分子诊断重点实验室、广东省教育厅医学活性分子研究重点实验室和东莞市医学活性分子开发与转化重点实验室进行一步完善和打造标准化检测技术平台。平台将围绕CMU-Pb-7、CMU-Pb-L5和CMU-Egm-9建立标准化医用细胞分离体系、标准化医用细胞鉴定体系、标准化医用细胞功能评价体系、标准化医用细胞培养体系和标准化医用细胞制备体系等五大体系，并将该五大体系纳入公司技术秘密。与此同时，重点打造行海细胞研究院和医用细胞代谢物分析工程技术中心。
高值多功能口腔医用细胞行业标准建立
结合ISO24603、《食品用益生菌通则》、《细胞无菌检测通则》和《间充质干细胞技术标准》等十余项相关市场或行业标准，公司将从上游（术语和定义、基本要求、细胞水平研究及评价）到中游（生产规范、安全及质量要求）乃至下游（产品标签、贮存和运输以及其应用）建立高值多功能口腔医用细胞行业标准1～2个，涵盖科研、临床和产业等方面，形成了我国高值多功能口腔医用细胞领域的基本共识，也是口腔医用细胞产业化的技术支撑和基础保障。
高值多功能口腔医用细胞制备工艺优化
   结合标准化检测技术平台，围绕“效能提升”和“性能优化”两大属性，从工艺稳定性、工艺放大、技术转移、定性研究和工艺验证等方面对高值多功能口腔医用细胞制备工艺进行优化。
高值多功能口腔医用细胞临床前研究
依据国家现有的政策，高值多功能口腔医用细胞既可以作为药物来申报，也可以作为新技术开展临床研究。无论何种途径，其向临床转化的过程都必须遵守相关规定，严格执行行业标准，从而获得符合标准的数据支持。基于团队前期研究成果，联合三甲医院开展1～2项临床前研究。
基于口腔医用细胞的产品开发和产业化
   围绕CMU-Pb-7和CMU-Pb-L5和CMU-Egm-9等原料体系，委托相关企业开发相关产品8～10个，并进行临床、市场转化和产业化研究。

实习工资博士2500元每月，硕士1500元每月，实习期间包住并提供一定的餐补，每年报销一次高校与东莞的往返车费，购买雇主责任险。

广东行海生物科技有限公司，简称行海生物（Xinghai Biotech），是留美博士领衔的口腔高值多功能医用细胞（Cells for Medical Use, CMU）研究团队创立的生物医药高新技术企业。
公司成立于2021年11月，位于粤港澳大湾区综合性国家科学中心先行启动区东莞松山湖科学城国际创新创业社区，致力成为全球口腔高值多功能医用细胞品牌原料供应商，为粤港澳大湾区生物医药发展注入新动力。
公司以全民大健康和临床需求为导向，以未来医学、预防医学和转化医学为指导，秉持“不忘初心砥砺行，乘风破浪济沧海”的科学初心和社会使命，围绕口腔微生态和口腔干细胞，结合生物材料学、合成生物学、代谢组学，筛选具有独立知识产权的口腔高值多功能医用细胞，建立医用细胞功能评价中心、原料供应体系、工艺优化体系和相关行业标准等。
目前公司已围绕医用细胞“性能优化”和“效能提升”两大属性，设立技术攻关项目39项，申请发明专利9项。公司现拥有CMU-Pb-7、CMU-Pb-L5和CMU-Egm-9等多种品牌原料，在口腔护理、医学美容、组织工程和再生医学等生物医药领域和功能性食品领域具有较好的应用前景。