项目描述:
动脉粥样硬化是一种动脉管壁的慢性炎症性疾病,在其疾病发生发展过程中单核巨噬细胞的功能活化起着重要作用。在我们的早期研究中发现,间隙性连接蛋白37(Connexin37.Cx37)与动脉粥样硬化的发生发展有明显的相关性。我们的近期研究表明:Cx37通过影响单核巨噬细胞细胞的电流密度,介导炎症反应,影响斑块进展。国内外研究均表明Kv1.3是单核
巨噬细胞介导炎症反应的主要通道。因此我们提出假设:动脉粥样硬化疾病进程中,Cx37基因于活化的巨噬细胞呈高表达,促进Kv1.3的开放。Kv1.3开放时,致使巨噬细胞继续活化,动脉粥样硬化进一步发展。因此,Cx37基因通过促进钾通道Kv.3开放、巨噬细胞活化、提高脉粥样硬化的炎症水平,促进动脉粥样硬化的发生。