项目描述：
血管介入治疗是血管病变主要的治疗手段之一，但血管介入手术之后容易发生血管腔再狭窄不良事件。紫杉醇和雷帕霉素是目前有临床证据支持用于抗再狭窄的2种常见药物，2种药物作用机制不同，与紫杉醇相比，细胞抑制剂雷帕霉素在安全性和有效性方面更好，包括抗炎保护以及更广泛的治疗范围和更宽的安全窗口。然而，由于雷帕霉素的亲脂性，在球囊递送过程中容易被血液冲刷大量药物，为了减少血液冲刷率、保证其从球囊转移至血管后在血管壁的保留以及药物的持续释放，可以设计一种雷帕霉素脂质体将药物封装在磷脂中，涂覆在球囊表面，减少药物损失，并且更容易进入深层血管壁，提高生物利用度。对于雷帕霉素脂质体的配方设计、进入血管壁各层细胞的过程、各时间点在血管壁的分布情况以及对各层细胞的抑制效果需要进行研究，以明确其抗血管再狭窄的作用过程，不断雷帕霉素脂质体的设计。