项目描述:
子和前期( Preeclampsia , PE )是一种严重威胁母婴健康的妊娠期并发症,其具体发病机制尚未完全清楚,目前尚无有效预测预后手段,前期我们通过 PE 与正常胎盘转录组测序发现,其通路富集与氧化应激密切相关,我们进一步筛选出显著高表达的测序差异基因TREMI,预实验发现,扩大验证 PE 断盘和 PE 样孕鼠胎盘中发现 TREMI 表达均升高: bewo 细胞过表达TREMI后进行较录组测序提示其羞异基因功能富集与铁死亡相关:且在滋养细胞系过表达或敲低TREM1后铁死亡相关功能发生改变;对细胞测序中差异表达恭因分析 EGRI 发现其表达最著升高,因此提出截说: TRENI 调控 EGRI 诱导滋养细胞铁死亡参与 PE 发病。本课题拟通过临床、动物及细胞多层面对 TREMI 参与 PE 发病的具体机制深入探讨,明确 TREMI 是否何作为 新型靶标,联合胎盘蛋白质组学测序筛选高度相关生物标志物。结合国产期母儿相关临床指标,建立多组学预测预后模型,为 PE 早期预测、干预及预后评估提供思路。